Heb je voor je werk te maken met leerlingen met sikkelcelziekte en wil je hier meer over te weten komen? Op 14 maart organiseren we een mini-congres waarin je informatie krijgt over deze ziekte. Je krijgt deze middag handvatten voor hoe hiermee om te gaan op school en inzicht in het dagelijks leven van kinderen met deze ziekte. Schrijf je gratis in!
Over sikkelcelziekte
Sikkelcelziekte is een relatief onbekende ziekte waarbij er sprake is van een erfelijke vorm van chronische bloedarmoede. Deze ziekte kan gepaard gaan met ernstige pijnaanvallen en vermoeidheid. Dit kan gevolgen hebben voor de schoolaanwezigheid van kinderen.
Voor wie
Voor intern begeleiders, zorgcoördinatoren, docenten uit het primair en voortgezet onderwijs en andere geïnteresseerden.
Wanneer
Donderdag 14 maart 2024 van 13.00 uur tot 16.00 uur.
Waar
Sophia Kinderziekenhuis, zaal SP-2407, Wytemaweg 80, Rotterdam.
Sprekers
- Eva Baartmans, verpleegkundig specialist Erasmus MC-Sophia
- Consulenten Expertisecentrum Ziek en Onderwijs
- Ervaringsdeskundigen: ouder en leerlingen
Vertoning van de film ‘Mijn bloed beïnvloedt!’
Tijdens het mini-congres krijg je ook de kans om de documentaire ‘Mijn bloed beïnvloedt!’ te bekijken. Hierin vertellen vier mensen over hun eigen strijd tegen deze onbekende bloedaandoening.
Deelname is gratis, maar je kunt alleen deelnemen door je hier in te schrijven.
We verwelkomen je graag op 14 maart!